Termenul limită a FDA ignorat în aproape 30% din rapoartele de siguranță a dispozitivului
SCURT REZUMAT: MedPage Today) – FDA a permis o cantitate substanțială de rapoarte cu întârziere și rapoarte nedatate în baza sa de date de siguranță a producătorului și a utilizatorului pentru dispozitivele de utilizare (MAUDE), au confirmat cercetătorii. În timpul…
Mai Jos, ONU FRAGMENT Din Articolul Original:
MedPage Today) – FDA a permis o cantitate substanțială de rapoarte cu întârziere și rapoarte nedatate în baza sa de date de siguranță a producătorului și a utilizatorului pentru dispozitivele de utilizare (MAUDE), au confirmat cercetătorii. Pe o perioadă de 3,5 ani în 2019-2022, acolo …
Articol Preluat Automat din Sursa:”https://www.medpagetoday.com/publichealthpolicy/fdageneral/114622″ țintă=”_blank” Rel=”nofollow noopener”> MedPageToday. Vezi Articolul complet pe site-ul-ul sursiz.
Acest Articol Face Parte din Fluxul Revista prezei cesevede.ro.
Acest Articol Esteze Preluat Automat DIN DIN FLUXURILE PUBLICE ALE PRESEI NAțIONALE șI internaționale. Cesevede.ro Nu își asumĂ responseabilitate pentru conținutul surselor extern. Toate Drepturile Asupra Material Eparțin Publicațiilor de Origine.
Informațiile din prezentul articol sunt de interes public și sunt obținute din surse publice deschise.
Legea 190/2018, art. 7, prevede că activitatea jurnalistică este exonerată de la unele obligații GDPR, în măsura în care este respectat echilibrul dintre libertatea de exprimare și protecția datelor cu caracter personal.
